Aufgaben
- Bearbeitung, Pflege und Kontrolle von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
- Bereitstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Dokumentenvorlagen sowie Zuordnung und Strukturierung von Dokumenten nach definierten Vorgaben
- Standardisierung und Kategorisierung von Dokumenten zur Sicherstellung einer konsistenten Dokumentennomenklatur
-
Ansprechpartner für alle dokumentenbezogenen Fragestellungen und Schnittstelle für interne Anforderungen rund um Dokumente und Dokumentationsprozesse
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen oder Ausbildung
- Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik
Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen oder Ausbildung
- Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik
- Selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise, ein hohes Maß an Eigenmotivation
- Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort un d Schrift
- Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen
- Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
- Gute MS Office Kenntnisse
- GMP-Erfahrung ist wünschenswert
- Veeva OneVault ist wünschenswert
Benefits
- 30 Urlaubstage